分子互作實驗
? 服務(wù)介紹
雙熒光素酶檢測利用兩種不同的熒光素酶（如螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶）的相對表達(dá)量來檢測特定基因的活性。通過比較實驗組和對照組中兩種熒光素酶的發(fā)光強(qiáng)度，可以準(zhǔn)確評估靶基因的表達(dá)水平或啟動子的活性。
①雙熒光素酶-靶基因檢測：在雙熒光素酶系統(tǒng)中，通常將目標(biāo)基因的調(diào)控序列（如啟動子）與螢火蟲熒光素酶基因連接在一起。當(dāng)目標(biāo)基因被激活時，螢火蟲熒光素酶會發(fā)出熒光，從而實現(xiàn)靶基因的檢測。
②雙熒光素酶-啟動子檢測：通過將感興趣的啟動子序列克隆到熒光素酶報告基因的上游，檢測啟動子的活性。不同條件下啟動子活性的變化可以通過熒光強(qiáng)度的變化來反映，從而研究基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。
? 載基服務(wù)優(yōu)勢
實驗優(yōu)勢：①免費、專業(yè)的結(jié)合分析；
②豐富的載體選擇，免費提供293T作為工具細(xì)胞；
③快速的克隆構(gòu)建；
④完善的配套細(xì)胞學(xué)驗證。
發(fā)貨標(biāo)準(zhǔn)：
完整內(nèi)容可加微信獲取↓
雙熒光素酶檢測原始數(shù)據(jù)、完整的實驗報告和數(shù)據(jù)分析。
客戶提供：基因名稱和種屬進(jìn)行評估和報價
? 結(jié)果示例
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雙熒光素酶檢測利用兩種不同的熒光素酶（如螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶）的相對表達(dá)量來檢測特定基因的活性。通過比較實驗組和對照組中兩種熒光素酶的發(fā)光強(qiáng)度，可以準(zhǔn)確評估靶基因的表達(dá)水平或啟動子的活性。
①雙熒光素酶-靶基因檢測：在雙熒光素酶系統(tǒng)中，通常將目標(biāo)基因的調(diào)控序列（如啟動子）與螢火蟲熒光素酶基因連接在一起。當(dāng)目標(biāo)基因被激活時，螢火蟲熒光素酶會發(fā)出熒光，從而實現(xiàn)靶基因的檢測。
②雙熒光素酶-啟動子檢測：通過將感興趣的啟動子序列克隆到熒光素酶報告基因的上游，檢測啟動子的活性。不同條件下啟動子活性的變化可以通過熒光強(qiáng)度的變化來反映，從而研究基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。
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